FDAで認可のアクテリオン社、昨年4月以来の日中最高値を記録

アクテリオン・ファーマシューティカルズ社は肺動脈高血圧症治療薬のオプサミットがアメリカで認可されて17カ月経った今月、最高の上げ幅を記録した。


オプサミットは肺動脈高血圧症の治療のため、一日一回投与の丸薬として米食品医薬品局の認可を得たと、10月18日、当局が声明で発表した。当局はこの薬剤に対し、「肝臓障害などを与える可能性がある」という枠付きの警告欄の表示を必要としないとした。


ジェフェリーズ・インターナショナル社のアナリスト、ピーター・ウェルフォードは上記のように報告書にまとめた。

この認可でアクテリオン社は買収目標として再び注目を集めるだろう、とボントベル銀行のアナリストアンドリュー・ウェイスは報告書で語っている。アクテリオン社最高経営責任者のジャン＝ポール・クロッツェルは彼が共同で設立した社の未来をオプサミットにかける。

アクテリオン社の株は、最大で8.2パーセントの上げ幅を記録した。これは2012年4月30日以来、最高の日中最高値である。

ブルームバーグによってまとめられた6人のアナリストによる概算書の平均値によると、薬剤の売り上げは2017年に6億6600万フラン(11億ドル)も上る可能性がある。



Actelion Rises After Winning Approval of Lung Medicine
http://www.bloomberg.com/news/2013-10-21/