ヤンセンファーマ、注意欠陥・多動性障害治療薬を発売

東京都千代田区に本社を置くヤンセンファーマ株式会社は、注意欠陥・多動性障害(AD／HD)治療薬である、「コンサータ(R)錠」36mg剤型の発売を2014年5月20日より開始したことを発表しました。本剤は同年の1月17日に製造販売承認を取得しています。

コンサータ(R)錠の一般名はメチルフェニデート塩酸塩であり、2007年10月に承認を受けたコンサータ(R)錠18mg及び27mgは小児期における注意欠陥及び多動性障害を適応とするもので、2011年8月には、本剤による治療を開始した患者に対して18歳以降の継続使用が可能となりました。そして2013年12月には18歳以上の成人期の患者に対する適応拡大が承認されることとなったのです。コンサータ(R)錠は、浸透圧を利用した放出制御システムを採用することで薬効を長時間放出することに成功した薬剤です。コーティング層にも有効成分であるメチルフェニデート塩酸塩を含有することで、服用後速やかに有効成分が放出され、その後おおよそ12時間をかけてメチルフェニデート塩酸塩が放出されるよう設計されています。

コンサータ(R)錠は2013年10月現在、91の国と地域で小児期の注意欠陥及び多動性障害の治療薬として承認されており、日本を含め多くの国で第一選択の治療薬となっています。




ヤンセンファーマ　プレスリリース
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